Wiążąca Informacja Stawkowa z dnia 12 maja 2021 r., Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, 0115-KDST2-1.440.80.2021.1.AW

WIS TOWAR – wyrób medyczny do diagnostyki in vitro.

Na podstawie art. 13 § 2a pkt 2 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. – Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2020 r., poz. 1325, z późn. zm.), zwanej dalej Ordynacją podatkową i art. 42a ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz. U. z 2021 r., poz. 685, z późn. zm.), zwanej dalej ustawą, po rozpatrzeniu wniosku (…) z dnia 25 lutego 2021 r. (data wpływu 5 marca 2021 r.), uzupełnionego w dniach 15 i 23 kwietnia 2021 r. (daty wpływu), Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej wydaje niniejs zą wiążącą informację stawkową.

Przedmiot wniosku: towar – Test (…) płytka

Opis towaru: test używany do (…) wykrywania (…) przeciw (…) w (…)

Rozstrzygnięcie: test diagnostyczny w kierunku (…) i wywołanej nim choroby (…), będący wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, dopuszczonym do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

Stawka podatku od towarów i usług: 0%

Podstawa prawna: § 10bb pkt 1 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 25 marca 2020 r. w sprawie towarów i usług, dla których obniża się stawkę podatku od towarów i usług, oraz warunków stosowania stawek obniżonych

Cel wydania WIS: określenie stawki podatku od towarów i usług

UZASADNIENIE

W dniu 5 marca 2021 r. Wnioskodawca złożył wniosek, uzupełniony w dniach 15 i 23 kwietnia 2021 r. (daty wpływu), w zakresie sklasyfikowania towaru: Test (…) płytka, według Nomenklatury scalonej (CN) na potrzeby określenia stawki podatku od towarów i usług.

W treści wniosku przedstawiono następujący szczegółowy opis towaru.

Przedmiotem wniosku jest towar: Test (…) płytka.

Test (…) płytka używany jest do (…) wykrywania (…) przeciw (…).

Format: (…).

Próbka: (…).

Towar jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro.

Towar jest wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Dla towaru została wydana deklaracja zgodności (CE).