Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
idź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
description

Akt prawny

Akt prawny
obowiązujący
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2002 nr 157 str. 41
Wersja aktualna od 2002-06-18
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2002 nr 157 str. 41
Wersja aktualna od 2002-06-18
Akt prawny
obowiązujący
ZAMKNIJ close

Alerty

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 1041/2002

z dnia 14 czerwca 2002 r.

dotyczące tymczasowego zezwolenia na nowe dodatki paszowe

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

uwzględniając dyrektywę Rady 70/524/EWG z dnia 23 listopada 1970 r. dotyczącą dodatków paszowych(1), ostatnio zmienioną rozporządzeniem Komisji (WE) nr 2205/2001(2), w szczególności jej art. 3 i art. 9a,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Dyrektywa 70/524/EWG przewiduje, że można zezwolić na nowe dodatki po przeprowadzeniu przeglądu wniosku sporządzonego zgodnie z art. 4 dyrektywy.

(2) Art. 2 (aaa) dyrektywy 70/524/EWG wymaga, aby zezwolenia na kokcydiostatyki były

powiązane z osobą odpowiedzialną za wprowadzanie ich do obrotu.

(3) Art. 9a dyrektywy 70/524/EWG przewiduje, że tymczasowe zezwolenie na takie substancje, które są wymienione w części I załącznika C do tej dyrektywy, może być przyznane na okres do czterech lat od daty, kiedy zezwolenie staje się skuteczne, jeśli warunku stanowione w art. 3a lit. b)-e) są spełnione oraz, zasadne jest założenie, że w związku z dostępnymi wynikami, ich stosowanie w żywieniu zwierząt wywołuje jeden ze skutków określonych w art. 2 lit. a).

(4) Ocena dokumentacji przedłożonych w odniesieniu do kokcydiostatyku „Semduramicin sodium” opisanego w Załączniku wskazała, że niniejszy dodatek spełnia wyżej wspomniane wymagania, jeśli stosowany jest dla określonej kategorii zwierząt oraz na warunkach opisanych w tym Załączniku.

(5) Ocena dokumentacji wykazuje, że aby chronić pracowników przed narażeniem na działanie dodatków, wymagane mogą być określone procedury. Taka ochrona powinna być jednakże zapewniona przez zastosowanie dyrektywy Rady 89/391/EWG z dnia 12 czerwca 1989 r. w sprawie wprowadzenia środków w celu poprawy bezpieczeństwa i zdrowia pracowników w miejscu pracy(3).

(6) Komitet Naukowy ds. żywienia zwierząt wydał pozytywną opinię w odniesieniu do bezpieczeństwa powyżej wspomnianego kokcydiostatyku, zgodnie z warunkami opisanymi w Załączniku.

(7) Środki, przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. łańcucha pokarmowego i zdrowia zwierząt,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł 1

Na stosowanie dodatku „Semduramicin sodium” jako dodatku w żywieniu zwierząt, należącego do grupy kokcydiostatyków i innych środków farmaceutycznych wymienionych w Załączniku do niniejszego rozporządzenia przyznaje się tymczasowe zezwolenie na warunkach określonych w Załączniku.

Artykuł 2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie trzeciego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich Państwach Członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 14 czerwca 2002 r.

W imieniu Komisji

David BYRNE

Członek Komisji





(1) Dz.U. L 270 z 14.12.1970, str. 1.

(2) Dz.U. L 297 z 15.11.2001, str. 3.

(3) Dz.U. L 183 z 29.6.1989, str. 1.

ZAŁĄCZNIK

Numer rejestracyjny dodatku

Nazwa i numer rejestracyjny osoby odpowiedzialnej za wprowadzenie dodatku do obrotu

Dodatek (nazwa handlowa)

Skład, wzór chemiczny, opis

Gatunek lub kategoria zwierzęcia

Maksymalny wiek

Minimalna zawartość

Maksymalna zawartość

Inne warunki

Koniec okresu ważności zezwolenia

mg substancji czynnej na kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej

„Kokcydiostatyki oraz inne środki farmaceutyczne

29

Phibro Animal Health, sprl

Semduramicin sodium (Aviax 5%)

Skład dodatku:

Semduramicin sodium: 51,3 g/kg

Węglan sodu: 40 g/kg

Olej mineralny: 50 g/kg

Glinokrzemian sodu: 20 g/kg

Odpadki po przerobie ziarna sojowego 838,7 g/kg

brojlery tuczne

-

20

25

Zakazane jest stosowanie na co najmniej 5 dni przez ubojem

1.6.2006”

Substancja aktywna:

Semduramicin sodium

C45H76O16Na

Numer CAS 113378-31-7

sól sodowa jonoforu polieterowego kwasu monokarboksylowego wytwarzana przez Actinomadura roseorufa

(ATCC 53664)

Pokrewne zanieczyszczenia:

Descarboxylsemduramicin ≤ 2%

Desmethoxylsemduramicin ≤ 2%

Hydroxysemduramicin ≤ 2%

Ogółem: ≤ 5%

* Autentyczne są wyłącznie dokumenty UE opublikowane w formacie PDF w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Treść przypisu ZAMKNIJ close
Treść przypisu ZAMKNIJ close
close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00